Мережа електронних ентузіастів Основна порада: дослідницька група Стівена Кінгсмора, дитяча лікарня любові, Міссурі, США, Кінгсмор, розробила швидший і простий спосіб знаходити перекладені генетичні мутації в послідовності всіх генних послідовностей. Цей пристрій, який може швидко виявляти ДНК і новітні методи аналізу отриманих результатів, може за короткий проміжок часу діагностувати генетичні дефекти новонароджених і опублікувати новий звіт про дослідження «Науково-трансформаційна медицина».
Нові способи швидкої діагностики генетичних захворювань новонароджених протягом 50 годин Пристрій, який може швидко виявляти ДНК і останній аналітичний метод для отримання результату, може діагностувати генетичні дефекти новонароджених за короткий проміжок часу, і опублікував нову дослідницьку доповідь на тему «Наука-трансформація Ліки".
На даний момент до однієї третини новонароджених потребують потрапляння в палати інтенсивної терапії новонароджених у зв’язку з хворобою страуса. Хоча симптоми можуть бути дуже серйозними, важко визначити генетичну причину цього симптому. Було знайдено багато генотичних захворювань, але ефективні методи підтримки дуже обмежені, навіть ці методи виявлення можуть діагностувати лише найпоширеніші генетичні мутації.
Будь-яке секвенування генів може швидко виявити багато захворювань, але ціна дуже дорога, а результати дуже складні, а час необхідний занадто великий. Дослідницька група Стівена Кінгсмора з дитячої лікарні кохання штату Міссурі, штат Міссурі, застосовує більш швидкий і простий спосіб знайти генетичні мутації, пов’язані з усіма генними послідовностями. Цей метод призначений для загальних лікарів, які не мають кваліфікації в галузі спеціалізованої генетики, щоб полегшити їх клінічне використання.
Дослідники повідомили, що нова технологія секвенування всього геному може бути діагностована за кілька днів після діагностики спадкових захворювань у новонароджених у палаті інтенсивної терапії. Головною революційною особливістю цієї технології є швидкість - результати генетики можна отримати за один раз за 50 годин часу роботи, тоді як нинішньому методу для отримання цих результатів потрібно кілька тижнів.
Цей генетичний тест може скоротити час встановлення діагнозу, щоб швидко розпочати будь-яке відповідне лікування, і скоротити час тривожних батьків на отримання генетичної консультації. Кінгсмор сказав, що хоча діагностичний звіт у цьому дослідженні не вплинув на план лікування, це був величезний комфорт, і лікар може зупинити ці дорогі, агресивні тести, а родина також може спланувати майбутні плани вагітності. Отримайте генетичну консультацію.
Нові способи діагностики генетичних захворювань новонароджених Повідомляється, що ця технологія під назвою SSAGA дозволяє будь-якому лікарю відкрити складний результат тесту геному за кілька кліків. Отримавши краплю крові та витягнувши ДНК дитини, лікарі можуть натиснути кнопку, яка відображає ознаки захворювання, яке спостерігається у пацієнта. Потім комп’ютери об’єднуються в повну колекцію з приблизно 7500 генів і спадкових захворювань. Потім система буде шукати зміни в кодуванні ДНК, які можуть пояснити хворобу вашої дитини.
Вчені, які брали участь у дослідженні, сказали, що весь процес можна завершити приблизно за 2 дні, тому він ідеально підходить для відділення інтенсивної терапії новонароджених.
Дослідники використовують цю нову технологію, щоб поставити чіткий діагноз у чотирьох дітей, яких вони тестували. Ця швидка діагностика може зіграти величезну роль у забезпеченні здоров’я вашої дитини, можна вилікувати близько 500 генетичних захворювань. Наприклад, фенілкетонна сеча є генетичним захворюванням, яке вражає новонароджених і призводить до інтелектуальних розладів і епілепсії. Однак прийняття відповідної ранньої діагностики та подальшого лікування дозволяє дітям мати нормальний інтелектуальний розвиток і життя.
Дослідницька група планує розширити тест до 100 або більше дітей, щоб точно зрозуміти точну ефективність, вартість і проблему методу тестування (якщо є). Дослідники також вважають, що вони можуть скоротити загальний час тестування з 50 годин цього року до 36 годин.
Ці інновації зможуть допомогти більшій кількості лікарень у клінічній медсестрі впровадити секвенування генів, — сказав Річард Гіббс, директор центру секвенування геному людини Медичного коледжу Беллера, «Звідси багато людей почали усвідомлювати майбутнє зараз».
Допомагайте тим, хто має серйозні захворювання, час дуже важливий, – зазначила Елізабет Ворті. Вона також сподівається, що великі медичні установи зможуть розробити політику та методи обміну інформацією для лікування дітей з хворими дітьми.
Однак швидке виявлення не може діагностувати всі генетичні захворювання, Кінгсмор, як правило, ігнорується, наприклад, генетичні мутації, такі як повторювані гени. Незважаючи на це, він передбачив, що майбутні методи секвенування можуть забезпечити своєчасну та ефективну діагностику багато разів, інакше це все ще залишається болючим секретом. , Читання повного тексту, область технологій Модель манометра Omron _Різниця між моделями сфігмоманометра Omron _Сфігмоманометр Omron Як користуватися сфігмоманометром Omron _Метод вимірювання артеріального тиску Omron _Метод вимірювання артеріального тиску Omron _Сфігмоманометром Omron Використовуйте Omron Massager Як встановити Масажер Omron Як установити 龧 Masager召Масажер Omron_Massager (як користуватися) _Omron Massager Як користуватися _ohm Очищувач повітря з негативними іонами шкідливий для організму людини?
Наш інший продукт:
